2021年06月25日
|2023 年 9 月 20 日|新闻稿
新闻稿
新加坡–2021年6月25日–来恩和杜克－新加坡国立大学医学院 (Duke-NUS Medical School) 签署了一项TCR-T创新技术专利全球独家授权协议。
这项技术是由杜克－新加坡国立大学医学院新兴传染病项目(Emerging Infectious Diseases Programme)的 Antonio Bertoletti 教授和他的科研团队 Anthony Tan 和 Morteza Hafezi 共同开发的。该技术的创新之处是设计了一款新颖的工程化“铠装”免疫细胞，可以靶向肝移植患者中复发的癌细胞，同时暂时避开患者为了避免器官排斥而服用的免疫抑制剂药物的影响。
肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）占肝癌的90％，在2020年统计数据中，肝癌在癌症导致的死亡中排名第三。乙型肝炎病毒 （Hepatitis B virus, HBV）是肝癌发展的主要病因，在亚洲的HCC病例中占至少80%。
肝癌常见的治疗选择是肝移植。但是，接受肝移植的患者仍有可能出现HBV相关的肿瘤复发。为了杀死癌细胞，医生可以注射 T 细胞; 这些 T 细胞是专门针对在癌细胞中发现的乙肝病毒蛋白而设计的。然而，由于肝移植患者必须服用抑制免疫系统的药物，以防止他们的身体攻击移植器官。这会很大程度上阻碍 T 细胞疗法的有效性。
为了克服这一限制，Antonio Bertoletti 教授和他的团队进一步改造了 T 细胞，以破坏参与免疫抑制药物代谢的酶的功能，从而影响免疫抑制药物对此类细胞的作用。根据 《M Hafezi et al，Immunosuppressive Drug Resistant Armored TCR T cells for immune-therapy of HCC in liver transplant patients, Hepatology, 2020》文章发表，这些免疫抑制药物耐药的“铠装”HBV - T 细胞受体 T 细胞(immunosuppressive drug resistant armoured, IDRA HBV-TCR T cells)在长达四天的时间内显示出对 HCC 细胞的“超强杀伤”能力。
通过这种新颖的 IDRA 基因编辑技术与来恩的专有 TCR 库相结合，来恩旨在进一步增强其在针对其他癌症的 TCR 疗法中的应用。通过将 IDRA 技术与不同的 TCR 结合使用，这些改造的T细胞还可以用于治疗与免疫抑制剂治疗相关的其他常见疾病。这包括在干细胞或器官移植后接受免疫抑制剂后具有爱泼斯坦巴尔病毒（Epstein Barr Virus, EBV）或巨细胞病毒（cytomegalovirus, CMV）重新激活的患者。
来恩首席执行官, 彭晓明博士表示“这项新技术可能会为来恩的新型 TCR-T 细胞产品带来更广泛应用。我们对新产品开发管线的增加感到非常兴奋，并计划将其推向患者治疗领域！”
Duke-NUS 技术与发展中心主任 David Wang 先生补充说：“Duke-NUS 与 来恩之间的合作将使新的 T 细胞疗法能够用于“原先因为需要使用免疫抑制剂而无法接受T细胞疗法的患者。
